• 本試薬の特徴
• 製品情報
• 測定フロー
• 対応機器と設定手順書

本試薬は、国立感染症研究所「病原体検出マニュアル2019-nCoV」記載のリアルタイムone-step RT-PCR法による検出系を参考に、検出性能は維持しつつ、より効率的に検査が可能な試薬を完成させました。

その特徴は、新型コロナウイルス遺伝子の2ヵ所の領域を別々のチューブで反応して測定する国立感染症研究所の検出系を改良し、2ヵ所の領域を1つのチューブで反応して陽性か陰性かの判定が可能な点になります。これにより、操作性に優れた試薬となり、さらに、PCRの反応が正しく行われているかを確認できる内部標準を追加することで、検査の精度も向上しております。

>>COVID-19診断用核酸増幅検査薬一斉試験の結果報告（2021年2月26日　国立医薬品食品衛生研究所）
>>「COVID-19診断用核酸増幅検査薬一斉試験」MBL試験データ
>>唾液を用いた検査の承認取得のお知らせ（2020年6月2日）

※本製品の発売に伴い、「GS-S0201　FLUOROSEARCH™ Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Detection Kit」、「GS-S0201-2　SARS-CoV-2 Positive Control」は販売終了となります。