• 全身性自己免疫疾患
  • 関節リウマチ（RA）
  • 全身性エリテマトーデス（SLE）
  • 抗リン脂質抗体症候群（APS）
  • 全身性強皮症（SSc）
  • 多発性筋炎/皮膚筋炎（PM/DM）
  • 混合性結合組織病（MCTD）
  • シェーグレン症候群（SS）
  • 血管炎症候群
  • 顕微鏡的多発血管炎（MPA）
  • 多発血管炎性肉芽腫症（GPA）
  • 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）
  • 抗糸球体基底膜腎炎
  • 急速進行性糸球体腎炎（RPGN）
  • ベーチェット病
  • 成人スチル病
  • 強直性脊椎炎
• 臓器特異的自己免疫疾患
  • 自己免疫性肝炎（AIH）
  • 原発性胆汁性胆管炎（PBC）
  • 天疱瘡
  • 類天疱瘡（後天性表皮水疱症を含む）
  • 慢性甲状腺炎（橋本病）
  • バセドウ病
  • 潰瘍性大腸炎（UC）
  • クローン病（CD）
  • 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）
  • 自己免疫性肺胞蛋白症（PAP）

ベーチェット病は口腔粘膜のアフタ性潰瘍，皮膚症状，眼のぶどう膜炎，外陰部潰瘍を主症状とし，急性炎症性発作を繰り返すことを特徴とします．
病因は不明ですが，本症は特定の内的遺伝要因のもとに何らかの外的環境要因が作用して発症する多因子疾患と考えられています．本症は人種を越えてHLA-B51抗原と顕著に相関することが知られており，本症の疾患感受性を規定している遺伝要因の少なくとも一つは，HLA-B51対立遺伝子であると考えられています．

■主症状
　1　口腔粘膜の再発性アフタ性潰瘍
　2　皮膚症状（結節性紅斑，毛嚢炎様皮疹，血栓性静脈炎）
　3　眼症状（虹彩毛様体炎，網膜ぶどう膜炎）
　4　外陰部潰瘍

■副症状
　1　関節炎
　2　副睾丸炎（精巣上体炎）
　3　消化器病変（腸管ベーチェット病）
　4　血管病変（血管ベーチェット病）
　5　神経病変（神経ベーチェット病）

HLA-B51，HLA-A26