MBL 株式会社医学生物学研究所 臨床検査薬

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ステイシア MEBLux™テスト CENP-B
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認証番号:224AFAMX00160000
コード 2350 包装 60テスト
測定原理 化学発光酵素免疫測定法(CLEIA) 保存温度 2-8℃
構成品 反応用緩衝液(R1)、CENP-B抗原結合磁性粒子(R2)、酵素標識抗体(R3)、基質液(R5)(別売/体外診断用医薬品)
別売品
関連製品

区分 体外診断用医薬品
保険点数 184 保険適用区分 D014-16
留意事項 抗セントロメア抗体定量又は抗セントロメア抗体定性は,原発性胆汁性肝硬変又は強皮症の診断又は治療方針の決定を目的に用いた場合のみ算定できる.

参考文献
  • Moroi Y, et al. Autoantibodies to centromere (kinetochore) in scleroderma sera. Proc Natl Acad Sci USA. 77: 1627-31, 1980
  • Earnshaw WC, et al. A Identification of a family of human centromere proteins using autoimmune sera from patients with scleroderma. Chromosoma. 91: 313-21, 1985

分野 (測定項目) 自己免疫疾患 ( 抗セントロメア抗体検査 )

抗セントロメア抗体

 抗セントロメア抗体 (anti-centromea antibody: ACA) は、染色体セントロメア(キネトコア)に存在する抗原と反応する抗核抗体であり、1980年Moroiらによって初めて報告されました。抗セントロメア抗体は、強皮症の亜型であるCREST症候群、乾燥症状を伴う肝疾患等において検出されることが知られています。厚生労働省研究班により作成された強皮症の診断基準においても抗セントロメア抗体陽性が基準の一つに挙げられています。ステイシア MEBLux™テスト CENP-Bは,化学発光酵素免疫測定法(CLEIA法)により検体中の抗セントロメア抗体を測定する試薬です。

* ACAの対応抗原としてCENP-A(17 kDa)、CENP-B(80 kDa)、CENP-C(140 kDa)の3種類が知られていますが、このうちCENP-Bが主要抗原です。